高品质冷门却不输颜值的4款表 都认识算你赢
入门表大家买天梭，万元价位买浪琴，再高端些就买欧米茄、劳力士等等，这些大都是因为人们的从众心理使然，当然这样也不太容易踩雷。不过也还是有很多可能因为宣传广告不到位被忽略，接下来推荐高品质冷门却不输颜值的4款表，都...
感恩节礼物特别推荐：浪琴经典复刻系列COSD军事腕表
感恩节就快到了，作为女生也是要想着送男票感恩节礼物的。今天小编给大家推荐这款感恩节最适合送出的腕表，浪琴表全新推出经典复刻系列COSD军事腕表，送男友送朋友最佳礼物。感恩节礼物特别推荐瑞士著名钟表制造商Longines...
四款黑科技APP推荐 每一款都打开了新世界的大门
手机除了社交软件，就是游戏，你不觉得无聊吗?手机上没有几个厉害的软件，怎么好意思叫玩手机呢?接下来小编就给大家分享四款黑科技APP推荐，每一款都打开了新世界的大门，还不赶紧去试试。1南瓜视频1南瓜视频这是一款超强的影...
全新RM 27-02 RAFAEL NADAL纳达尔陀飞轮腕表 专为网球赛事设计
腕表设计越来越多元化，它被更多的和自然、艺术、运动等等所有你能想到想不到的元素结合起来，这不RichardMille又将设计的触角伸向了体育赛场。第114届法国网球公开赛正在火热进行中，RichardMille的合作伙伴纳达尔也参与...
唐氏综合症是怎么一回事?
11-26人类染色体有23对，46条，其中22对为常染色体，第23对为性染色体。唐氏综合征指的是第21条染色体多了一条，所以医学上称为21-三体综合征，表现为特殊面容，如扁鼻，宽眼袋，眼赘皮，通贯手，肌肉松软，张力低，更主要的是智力低下，故又称先天...
唐氏综合症知识详解
11-26问：我今年34岁，现在已经怀孕6个月。在孕期检查时，医生建议我作一下唐氏综合征方面的检查。请问什么叫唐氏综合征？答：人类染色体有23对，46条，其中22对为常染色体，第23对为性染色体。唐氏综合征指的是第21条染色体多了一条，所以...
用于检测唐氏综合症的新方法
11-26目前孕妇必须要等到怀胎第二期，也就是怀孕三个月之后，才能透过血液检测，知道胎儿是否有染色体异常而罹患唐氏综合症。但是都柏林皇家外科医学院的马龙博士提出一项新测试方法，结合血液检测分析蛋白质和荷尔蒙的多寡，以及超...
大龄女性怎么优生优育
11-14大龄女性容易生出智能低下的孩子，这是因为女性的生殖细胞是与本人同龄的，一般在35岁以后便开始出现老化，并且很容易受到病毒的感染，致使生殖细胞的减数分裂异常、如细胞内染色体不分离、断裂、易位等，这样的生殖细胞受精后...
新的检测法验唐氏综合症胎儿
11-26中文大学于03年引入在怀孕初期进行的一站式筛查计划，成功在三千多名孕妇中，确诊了十四宗唐氏综合症个案，测出率达百分之一百。该计划于03年6月至04年11月进行，除验出十四宗唐氏个案外，另发现十七宗其它较罕见的染色体异常...
唐氏综合症患儿分为哪些类型
11-26（一）易位型约占2.5％～5％。多为罗伯逊易位（Robertsoniantranslocation），是只发生在近端着丝粒染色体的一种相互易位，亦称着丝粒融合，其额外的21号染色体长臂易位到另一近端着丝粒染色体上。其中，D／G易位最常见，D组中以14号染色体为主...
唐氏综合症知识：唐氏综合征历史
11-261866年，英国医生唐约翰朗顿在学会首次发表了这一病症。它最早叫蒙古症（Mongolism）或者蒙古痴呆症（mongolianidiocy），因为唐医生发现他的病人的面部比正常人较宽，眼睛小而上挑，看起来与蒙古人有类同之处。这个名称被现今医学界...
唐氏综合症
11-03唐氏综合症是什么唐氏综合症是一种染色体缺陷病，又称为先天愚型，是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一。唐氏综合症是由于基因畸变引起，患儿的第21号染色体由正常的2条变为了3条，因此又称为21三体综合征，是我国发生率最...
唐氏综合症的研究进展
11-26一项对小鼠的研究表明这种疾病的遗传基础比人们想象的更加复杂。研究组将研究结果发表在10月22日的Science上。唐氏综合症（DownSyndrome）也叫21三体，这种疾病影响到七百分之一的婴儿。其临床表现为：患者面容特殊，两外眼角...
分析:与唐氏综合症相关的遗传机制
11-26结果发现，额外的21号染色体会干扰一个名为NRSF或REST的关键性的调控基因。同时，研究人员还识别出了人类21号染色体上的一个基因DYRK1A，该基因数量的增加会引发唐氏综合症的症状。唐氏综合症是人类最常见、也是第一种被确...
新生儿发病率居榜首的遗传疾病
11-26何为唐氏综合症？唐氏综合症是由英国医生LangdonDown首先发现的，故又称Down’s综合症，此病的病因是由于母亲的生殖细胞在减数分裂时，或者受精卵在早期有丝分裂时发生染色体不分离，受精后使胎儿多了一条21号染色体，又称2...
可以抑制肿瘤的新方法
11-26许多血管疾病包括动脉硬化症、肿瘤生长和发炎是由内皮的功能障碍和活化引起的。这层细胞排列在血管内侧并能调节许多过程，包括新血管的形成、血管直径、血液结块、白细胞迁移和正常的与发炎反应有关的分子释放过程。由...
高龄初产妇需进行哪些产前检查?
11-22孕妇随着年龄的增加，胎儿染色体畸变率增高，唐氏综合征患儿出生率亦随年龄增加而上升。30岁孕妇中，唐氏综合征患儿出生率为0。3%，大于35岁为0。6%，过了40岁可达1。6%，所以对于高龄初产妇需进行产前诊断（又称宫内诊断、出生前...
美国国立卫生研究院建立唐氏综合症患者的注册处
11-14美国国立卫生研究院建立唐氏综合症患者的注册处，该注册处将唐氏综合症患者和研究人员很好地联系起来。一个新的唐氏综合征患者的注册处将有利于家庭、病人、研究人员、和家长团体之间的联系和信息共享。美国国立卫生研...
婴儿唐氏综合症的无创检验法
11-26StephenQuake及其同事如今开发出了一种用于发现胎儿非整倍体的无创检验方法的原型。利用孕妇血样，这组科学家有能力查明一组18名孕妇的胎儿非整倍体病例。孕妇的血液含有自由浮动的DNA，其中10%来自胎儿。如果在这种DNA...
关于筛查为低危唐氏症的处理办法
11-26（1）不可掉以轻心结果为低危表明胎儿为唐氏宝宝的风险较低。但是，唐氏筛查结果与月经周期、体重、身高、孕周、胎龄大小有关，任何因素的误差（如月经周期计算不准确、胎龄大小计算失误等）都可能造成结果的不准确，因此，这种情况...
专家谈唐氏综合症
11-27编辑：什么是唐氏综合征程教授：唐氏综合征俗称先天性痴呆。它是最常见的一种染色体疾病，大约每750个新生儿就会有1个患有唐氏综合征。编辑：谁会生出唐氏儿？程教授：唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生...
唐氏筛查什么时候做 都查什么
11-09唐氏筛查是为了筛查出唐氏综合症患儿。唐氏综合症是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出唐氏儿。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。按B超周期就比较准确，检查时间段：14周6天～18周6天，最好是在16～18...
教你如何看懂唐氏筛查报告单
11-26本文就来教你如何读懂你的唐氏筛查报告单。(1)AFP(甲胎蛋白)AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为64000-70000道尔顿，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成...
唐氏综合症知识库:唐氏症早期干预
11-26目前在中国普遍认为21三体综合症患儿就是傻子，因为中国的唐氏患儿数量庞大，中国政府无法对其进行资助。在欧美国家，21三体综合症患儿基本均可正常生活。日本是掌握早期干预最成熟的国家，因为其对堕胎的要求十分严格。哪些...
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